药学毕业设计怎么做，药学专业毕业设计怎么写

本文目录一览

1，药学专业毕业设计怎么写
2，药学毕业做什么好
3，药学专业的毕业论文如何写作
4，药学专业毕业论文怎么写
5，如何写好药学毕业论文
6，毕业论文怎么写关于药学方面的
7，求助怎样做好药物设计及合成

1，药学专业毕业设计怎么写

OK ,这方面比较简单的哈！

我明白，能玩橙g这个我来协助你

药学专业毕业设计怎么写

2，药学毕业做什么好

药学专业可以做医药代表（目前需求量较大），分析员，质量检测，可以到医院、制药厂、药检所等。建议留在北方，吉林的制药企业还不错，南方的相对来说就差点了。

药学毕业做什么好

3，药学专业的毕业论文如何写作

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药学专业的毕业论文如何写作

4，药学专业毕业论文怎么写

格式如下：论文题目：内容：关于学历感想和兴趣及以后取向……最好有你学过的比较精深的内容你对部分你不了解的地方过程及结果论文大多是吹出来的，你应该给一点信心自己，不然你读专业就白读了。

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5，如何写好药学毕业论文

现在药学很多学生可能都有你这样的疑惑，毕业一个导师带的学生太多，他可能没有那个精力和时间去过问，而且师兄师姐们也都在忙自己的课题，所以可能没有什么时间对你的实验进行指导。实验数据最好不要造假，因为答辩老师都是经验丰富的人，你要是造假，他们很容易就看出问题了。像你这样的情况，建议找论文咨询机构，他们有很多药学各专业的高学历人员，一般都涉及药学的各个领域，当然要找运作时间长的网站，如论文时代网，知文网等，这样不怕交完钱找不到人，文章质量也有保障，祝你顺利毕业

你可以去问一下别的同学是怎么做的，参考下实验的数据可以参考，不能照搬照抄

到百度，搜狐网上去看看吧，应该有的。

6，毕业论文怎么写关于药学方面的

1、论文题目：要求准确、简练、醒目、新颖。 2、目录：目录是论文中主要段落的简表。（短篇论文不必列目录） 3、提要：是文章主要内容的摘录，要求短、精、完整。字数少可几十字，多不超过三百字为宜。 4、关键词或主题词：关键词是从论文的题名、提要和正文中选取出来的，是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作机系统标引论文内容特征的词语，便于信息系统汇集，以供读者检索。每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词，另起一行，排在“提要”的左下方。主题词是经过规范化的词，在确定主题词时，要对论文进行主题，依照标引和组配规则转换成主题词表中的规范词语。 5、论文正文：（1）引言：引言又称前言、序言和导言，用在论文的开头。引言一般要概括地写出作者意图，说明选题的目的和意义, 并指出论文写作的范围。引言要短小精悍、紧扣主题。〈2）论文正文：正文是论文的主体，正文应包括论点、论据、论证过程和结论。主体部分包括以下内容： a.提出-论点； b.分析问题-论据和论证； c.解决问题-论证与步骤； d.结论。 6、一篇论文的参考文献是将论文在和写作中可参考或引证的主要文献资料，列于论文的末尾。参考文献应另起一页，标注方式按《GB7714-87文后参考文献著录规则》进行。中文：标题--作者--出版物信息（版地、版者、版期）：作者--标题--出版物信息所列参考文献的要求是：（1）所列参考文献应是正式出版物，以便读者考证。（2）所列举的参考文献要标明序号、著作或文章的标题、作者、出版物信息。

学校给你的毕业论文课题是什么

7，求助怎样做好药物设计及合成

tjegg(站内联系TA)DISCO, GALAHAD, GASP等whitewatercn(站内联系TA)（1）PDB中能找到酶的晶体结构的话，可以用分子对接方法试一下（2）有了一定数量的结构/活性数据的时候，可以做QSAR，2D或3D均可什么？你是搞有机合成的，药物化学不懂，也没关系，你一看这个母体结构，就知道哪几个位置是比较容易上取代基的，好，每个位置分别上一个立体位阻大的和小的，电负性大的/小的，组合起来，合成十几二十个化合物，让生物的去测去，测完结果放在一表里，你对着这个表猛看，看了十天八天以后，你就有了一个 hypothesis: 哦，这里要放一个大基团，哪里要放一个亲电的，这就是人肉QSAR。然后你再设计几个化合物，再去测活性，结果回来一看，哦，大基团也不能太大，你修正了你的hypothesis,又重新设计了几个化合物。。。。yalefield(站内联系TA)人肉QSAR，所向无敌杞实很简单(站内联系TA)先做CoMFA分析，也可以加上CoMSIA进行辅助；然后用对接软件FlexX、Glod等研究蛋白质受体与药物分子的结合关系，这样可靠性更好些。xingchen7_(站内联系TA)Originally posted by whitewatercn at 2009-6-9 09:52:（1）PDB中能找到酶的晶体结构的话，可以用分子对接方法试一下（2）有了一定数量的结构/活性数据的时候，可以做QSAR，2D或3D均可软件有很多，手头有哪种，或者能买得起哪一种，就用哪一种。用什么软件并不重 ... 这位同仁太幽默了龙儿06(站内联系TA)软件好像都很贵的:Pttklwp(站内联系TA)有免费的，有破解版的，嘿嘿，用破解的时候找个有正版的单位挂上九型啦wanlichuan(站内联系TA)不错，有收获。:)sy19eee(站内联系TA)Originally posted by whitewatercn at 2009-06-09 09:52:28:（1）PDB中能找到酶的晶体结构的话，可以用分子对接方法试一下（2）有了一定数量的结构/活性数据的时候，可以做QSAR，2D或3D均可（1）PDB中能找到酶的晶体结构的话，可以用分子对接方法试一下（2）有了一定数量的结构/活性数据的时候，可以做QSAR，2D或3D均可很实用基本上现在就在人肉不要迷信QSAR，不要迷信软件。这些都只是传说。因此，只有相信自己的大脑，并用自己的语言，说服其他同类。QSAR是个筐水果往里装一夜虫出动黎明满地汤kkkkk010(站内联系TA)有配体活性数据又有足够的配体，做COMFA是很好的选择。但也不能完全相信预测的结果，要与文献结合起来设计因此，只有相信自己的大脑，并用自己的语言，说服其他同类。

我看过药监局答疑解难上的回答，说酶类只要是单一组分按化学药算，如是多组分则按生物制品算。如是生物制品那要求就高多了，厂房都单独的，不存在交叉污染，验证也只能分开做了。